Technicien de monitoring (H/F)
IRISOLARIS
Company Overview
IRISOLARIS
Rousset, Provence-Alpes-Côte d’Azur, França
2010
Business Model
Energia Renovável
A IRISOLARIS se especializa em soluções de energia solar, oferecendo serviços de instalação e manutenção de sistemas fotovoltaicos. Eles também desenvolvem projetos de energia solar em larga escala, contribuindo para a transição energética.
As principais fontes de receita da IRISOLARIS incluem a venda e instalação de painéis solares, serviços de manutenção e consultoria em eficiência energética. A empresa também participa de projetos de energia renovável financiados por parcerias públicas e privadas.
Locations & Geography
A IRISOLARIS opera principalmente na França, com foco na região de Provence-Alpes-Côte d’Azur. A empresa está expandindo suas operações para outros países da Europa, visando aumentar sua presença no mercado de energia renovável.
Company Culture
A missão da IRISOLARIS é promover a energia limpa e sustentável, contribuindo para um futuro mais verde. Eles valorizam a inovação, a responsabilidade ambiental e a satisfação do cliente como pilares de sua operação.
A empresa oferece um ambiente de trabalho colaborativo e dinâmico, onde os funcionários são incentivados a compartilhar ideias e participar ativamente no desenvolvimento de projetos. A cultura organizacional é centrada na inclusão e no respeito mútuo.
A IRISOLARIS investe no desenvolvimento profissional de seus colaboradores, oferecendo treinamentos regulares e oportunidades de crescimento dentro da empresa. Eles acreditam que o aprimoramento contínuo é essencial para o sucesso coletivo.
Contact Information
Última atualização em 2025-03-27 | Relatar um problema
Description de poste
Missions
- Assurer le suivi des essais cliniques en tant que Technicien de Monitoring
- Assurer la conformité des essais cliniques avec les exigences réglementaires et les procédures internes
- Assurer la qualité des données collectées et leur intégrité
- Assurer la formation des investigateurs et du personnel de l'étude
- Assurer la gestion des documents d'étude (essais cliniques, protocoles, CRF, etc.)
- Assurer la gestion des événements indésirables et des non-conformités
- Assurer la communication avec les investigateurs et les équipes internes
- Participer à la rédaction des rapports d'études et des documents de soumission
Profil
- Diplôme en sciences de la vie ou domaine connexe
- Expérience en monitoring d'essais cliniques (minimum 2 ans)
- Connaissance des réglementations en matière d'essais cliniques (ICH-GCP, FDA, etc.)
- Excellentes compétences en communication écrite et verbale
- Capacité à travailler de manière autonome et en équipe
- Maîtrise de l'anglais (écrit et oral) est un plus
Conditions
- CDI
- Rousset
- Salaire à définir selon expérience
Si vous êtes intéressé(e) par ce poste, merci d'envoyer votre CV à l'adresse suivante : [email protected]
Sobre a função
- Rousset, França
UTC+01:00
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