Technicien de monitoring (H/F)
IRISOLARIS
Company Overview
IRISOLARIS
Rousset, Provence-Alpes-Côte d’Azur, Francia
2010
Business Model
Energia Renovable
IRISOLARIS se especializa en el desarrollo y la implementación de soluciones de energía solar. Sus actividades principales incluyen la instalación de paneles solares y sistemas de gestión de energía para optimizar el uso de recursos renovables.
Los ingresos de IRISOLARIS provienen principalmente de la venta e instalación de sistemas solares, así como de servicios de mantenimiento y consultoría en energía renovable.
Locations & Geography
IRISOLARIS opera principalmente en Francia, con un enfoque en la región de Provence-Alpes-Côte d’Azur. También están expandiendo sus operaciones a otros países europeos en el sector de energía renovable.
Company Culture
La misión de IRISOLARIS es promover el uso de energía solar para un futuro sostenible. Sus valores incluyen la innovación, la sostenibilidad y el compromiso con la satisfacción del cliente.
El ambiente de trabajo en IRISOLARIS es colaborativo y dinámico, donde se fomenta la creatividad y la iniciativa. La empresa valora la diversidad y la inclusión en su equipo.
IRISOLARIS ofrece programas de desarrollo profesional para sus empleados, incluyendo capacitaciones en nuevas tecnologías y prácticas sostenibles en el sector de energía renovable.
Contact Information
Última actualización el 2025-04-22 | Informar un problema
Description de poste
Missions
- Assurer le suivi des essais cliniques en tant que Technicien de Monitoring
- Assurer la conformité des essais cliniques avec les exigences réglementaires et les procédures internes
- Assurer la qualité des données collectées et leur intégrité
- Assurer la formation des investigateurs et du personnel de l'étude
- Assurer la gestion des documents d'étude (essais cliniques, protocoles, CRF, etc.)
- Assurer la gestion des événements indésirables et des non-conformités
- Assurer la communication avec les investigateurs et les équipes internes
- Participer à la rédaction des rapports d'études et des documents de soumission
Profil
- Diplôme en sciences de la vie ou domaine connexe
- Expérience en monitoring d'essais cliniques (minimum 2 ans)
- Connaissance des réglementations en matière d'essais cliniques (ICH-GCP, FDA, etc.)
- Excellentes compétences en communication écrite et verbale
- Capacité à travailler de manière autonome et en équipe
- Maîtrise de l'anglais (écrit et oral) est un plus
Conditions
- CDI
- Rousset
- Salaire à définir selon expérience
Si vous êtes intéressé(e) par ce poste, merci d'envoyer votre CV à l'adresse suivante : [email protected]
Sobre el rol
12 enero 2025
Tiempo Completo
Empresa
25 marzo 2025
Presencial
- Rousset, Francia
UTC+01:00
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